Nel corso di questi anni abbiamo collaborato anche con altre Onlus, sostenendole economicamente nella realizzazione di alcuni progetti. Uno dei progetti a cui abbiamo deciso di aderire è stato “Cuoricino…ti vedo” della Onlus “L’angelo biondo” per l’acquisto di una sonda ecocardiografica pediatrica da donare all’ospedale Civico di Chivasso.
Leggi tutto “Donazione a “ONLUS ANGELO BIONDO””Donazione Gruppo Volontario Ambulanze
Abbiamo dato il nostro sostegno economico anche all’Associazione GVA (gruppo volontari Verolengo) per le loro lodevoli attività svolte sul territorio.
Leggi tutto “Donazione Gruppo Volontario Ambulanze”Donazione Ale for life
Tra le collaborazioni con altre Onlus, una che ci ha riempito il cuore di gioia, è stata quella con “Insieme per Matilde” a favore di “Ale for Life” a cui abbiamo donato un monitor multiparametro da installare nella loro ambulanza.
Leggi tutto “Donazione Ale for life”Auto attrezzata
Con i soldi raccolti dall’associazone Asia ha potuto ricevere un’auto attrezzata con pedana per viaggiare comodamente e in totale sicurezza…
Leggi tutto “Auto attrezzata”A casa come a scuola
Il nostro progetto “a casa come a scuola” attivato durante il lockdown nel periodo del covid-19,
Leggi tutto “A casa come a scuola”Locandine
Queste locandine rappresentano alcuni dei nostri eventi
Leggi tutto “Locandine”Natale Solidale 2020
Il progetto che abbiamo attivato quest’anno si chiama “Il nostro arcobaleno” e ci permetterà di aiutare più di 18 bambini.
Leggi tutto “Natale Solidale 2020”Claudio
Claudio è una stella, lui però non ha più bisogno di aiuto per brillare… Claudio è la stella più luminosa del cielo ed è lui che aiuta altre stelline a brillare.
È nato a Catania il 25 gennaio del 2015 e il neonatologo, senza girarci troppo intorno, ci ha detto subito che sembrava “cerebroleso”. Ha passato i primi due mesi della sua vita in Utin ed è stato dimesso con una diagnosi di fenilchetonuria ed una sospetta lissencefalia, confermata quando, dopo le prime crisi epilettiche, è stata eseguita la risonanza magnetica. Claudio è rimasto con noi 1 anno e tredici giorni. Perché? Questa era la domanda ricorrente! Perché era nato con questa terribile malformazione? Perché non poteva fare ciò che facevano gli altri bimbi? Perché ogni mese doveva affrontare ricoveri in ospedale? Perché un bambino così piccolo doveva soffrire così tanto? Perché le sue tre sorelline non potevano realizzare il sogno di insegnargli a camminare, a parlare e a dire le prime parole? Perché ci aveva lasciato così presto?… Perché?…Noi abbiamo trovato la nostra spiegazione, Claudio è stato con noi il tempo necessario per lasciare il suo messaggio: “La nostra vita non può e non deve essere rinchiusa tra le quattro mura di casa. Siamo tutti in questa terra per lasciare la nostra impronta, per lasciare qualcosa di noi.”
Claudio è riuscito a lasciare la sua impronta in pochi mesi, lui ci ha cambiato, ci ha fatto capire che l’amore va oltre, sempre!
È solo grazie a lui e per lui, per il suo ricordo, per diffondere il suo messaggio, che oggi continuiamo a sostenere i bambini di quest’associazione. Abbiamo conosciuto Ylenia e la sua Onlus attraverso i social, quando Claudio c’era ancora e da subito ci è piaciuta la semplicità, l’onestà e la familiarità con cui questa veniva gestita. Aiutare altri bambini a vivere un po’ meglio o i loro genitori a ritrovare un sorriso, ci ha dato la forza di reagire ad una vita che ci appariva ingiusta e troppo complicata, così aiutando gli altri in fondo aiutiamo noi stessi e soprattutto aiutiamo le nostre figlie che sono estremamente orgogliose del loro piccolo fratellino e di ciò che tutti noi facciamo affinché il suo nome non sia mai dimenticato!
Attraverso eventi che portano il suo nome e vari progetti realizzati con l’associazione, raccogliamo fondi per aiutare famiglie sia interne all’associazione che esterne ad essa, grazie in particolare alla collaborazione con le scuole del territorio.
Oggi Claudio vive nella luce che brilla negli occhi di tutti i suoi fratellini di vita…negli occhi delle nostre stelline!
Vittoria
Ciao! Io sono Vittoria e ho 8 anni. Sono nata dopo una gravidanza e un parto bellissimi…ma, ahimé, dopo la mia nascita, qualcosa non andava…non avevo le abilità degli altri bimbi…da lì la scoperta di una malattia genetica rara che ad oggi è ancora senza diagnosi, anche se le mie indagini proseguono sempre. Ho raggiunto dei buoni risultati grazie all’aiuto, di mamma e papà che, amandomi, mi hanno supportata, e di tutte le persone che hanno lavorato con me fino ad oggi e mi hanno fatto migliorare moltissimo!!! Dopo tutto questo tempo ho avuto anche la possibilità di entrare a far parte di una grande famiglia con l’associazione Aiutiamo la stella a brillare Onlus, dove ho conosciuto la fondatrice Ylenia Sulis e la sua stupenda bimba Asia. Tantissime altre meravigliose famiglie ne fanno parte, condividendo con noi gioie e dolori. Siamo tutti legati da grande affetto. L’associazione ha dato noi la possibilità di poter fare tante altre terapie che sarebbero a pagamento perché non supportate dalla ASL, nonché di poter accedere a tanti ausili indispensabili per la nostra evoluzione e miglioramento. L’associazione svolge un ruolo importante per noi, non siamo più soli, ma insieme per lottare e migliorare!!!
Samuele
Sono samuele ed ho quasi nove anni, sono nato il 30 maggio del 2011, prematuro, pesavo soltanto 850 gr.
Sono affetto da paralisi cerebrale infantile, con cerebropatia e diplegia spastica.
Oggi non cammino e faccio tanta terapia, inoltre, grazie al fatto che mamma è entrata in contatto con l’associazione, ho potuto partecipare ad un progetto finanziato proprio da loro attraverso la raccolta del 5x 1000, così ora vado anche in piscina. Le cose che riesco a fare sono veramente belle e mi diverto con il mio istruttore che mi dà la grinta di portare a termine ogni esercizio ed i miei muscoli aumentano facendomi sempre più forzuto.
Sono convinto che presto attraverso le cure e tutto quello che sarà in possesso dell’associazione, migliorerò sempre di più, anche se con fatica.